2018年,諾貝爾生理學(xué)或醫(yī)學(xué)獎(jiǎng)?lì)C發(fā)給了詹姆斯·艾利森(James Allison)教授與本庶佑教授,以表彰二人在癌癥免疫療法領(lǐng)域做出的卓越貢獻(xiàn)。很少有人知道,艾利森教授的妻子帕德曼莉·沙馬(Padmanee Sharma)教授也是一位研究癌癥免疫療法的優(yōu)秀科學(xué)家,兩人堪稱是終身的合作伙伴。
圖片來源:沙馬教授個(gè)人實(shí)驗(yàn)室主頁截圖
今日,沙馬教授課題組在頂尖學(xué)術(shù)期刊《細(xì)胞》上刊發(fā)重要研究,揭示了腫瘤微環(huán)境能如何干擾癌癥免疫療法的效果。此外,他們還找到了解決這一問題的潛在方案。《細(xì)胞》雜志專門為這篇論文配上了專文解讀,其重要程度可見一斑。
這項(xiàng)研究的起因來自臨床上一個(gè)有趣的觀察??茖W(xué)家們發(fā)現(xiàn),在病情已經(jīng)發(fā)生轉(zhuǎn)移的去勢(shì)抵抗性前列腺癌(一種極為致命的前列腺癌)患者中,如果癌癥已經(jīng)轉(zhuǎn)移到了骨頭,經(jīng)典免疫療法的效果就極為有限。有趣的是,如果只轉(zhuǎn)移到了軟組織中,患者的治療效果就要好得多。這是為什么呢?
從這些患者的骨髓處,研究人員們提取了用于研究的樣本。理論上說,在免疫療法的作用下,Th1輔助細(xì)胞的數(shù)量應(yīng)該猛增,促進(jìn)CD8陽性免疫T細(xì)胞的激活,從而對(duì)腫瘤進(jìn)行攻擊。在病情只停留在軟組織的患者中,這一現(xiàn)象也得到了再度確認(rèn)。然而在轉(zhuǎn)移到骨頭的患者體內(nèi),另一種輔助細(xì)胞Th17的數(shù)量卻有著明顯上升。相反,研究人員們幾乎看不到Th1輔助細(xì)胞的影子。
▲《細(xì)胞》雜志對(duì)本文進(jìn)行了專文評(píng)述(圖片來源:參考資料[2])
“這里的關(guān)鍵是缺乏Th1輔助細(xì)胞。”沙馬博士說道。她指出,不同的細(xì)胞因子,決定了輔助細(xì)胞會(huì)分化成哪些不同的類型。出現(xiàn)那么多Th17輔助細(xì)胞,說明在患者骨頭里,一定有很多促進(jìn)這類細(xì)胞分化的細(xì)胞因子。
那么,這種神秘的細(xì)胞因子又是什么呢?在小鼠模型中,研究人員們分析了13種不同細(xì)胞因子的水平。其中,一種叫做TGF-β的細(xì)胞因子有著明顯的上升。有趣的是,先前人們就知道,它能夠限制Th1輔助細(xì)胞的分化,并促進(jìn)產(chǎn)生Th17輔助細(xì)胞和調(diào)節(jié)性T細(xì)胞,后者是一類能抑制免疫系統(tǒng)的細(xì)胞。
接下來,研究人員們理清了背后的機(jī)理——原來在腫瘤的影響下,一類叫做“破骨細(xì)胞”的細(xì)胞會(huì)被激活。顧名思義,它會(huì)對(duì)骨組織進(jìn)行“破壞”。俗話說不破不立,在通常情況下,這類細(xì)胞對(duì)骨組織的修復(fù)和穩(wěn)定有著重要的作用。但在腫瘤存在的情況下,它倒是成了癌細(xì)胞的幫兇。
▲本研究的圖示(圖片來源:參考資料[1])
骨組織里有大量的TGF-β,而被激活的破骨細(xì)胞會(huì)將它們釋放出來,促進(jìn)產(chǎn)生Th17輔助細(xì)胞和調(diào)節(jié)性T細(xì)胞,而抑制Th1輔助細(xì)胞的分化。與這個(gè)假設(shè)相一致,健康人與腫瘤尚未轉(zhuǎn)移到骨頭的患者,體內(nèi)的TGF-β水平差不多。而一旦腫瘤轉(zhuǎn)移到骨頭里,TGF-β水平就會(huì)飆升。
更令人欣喜的是,盡管經(jīng)典的免疫療法組合無法抑制骨轉(zhuǎn)移的腫瘤生長(zhǎng),但只要額外添加靶向TGF-β的藥物,在小鼠中,我們可以神奇地讓腫瘤停止生長(zhǎng)。
▲在特定情況下,添加針對(duì)TGF-β的藥物,可以讓免疫療法更有效(圖片來源:參考資料[2])
“我們?cè)瓉硪詾檫M(jìn)入到IV期的癌癥都是一樣的,但實(shí)際上并不一樣,”沙馬教授說道:“我們需要思考更多不同轉(zhuǎn)移部位的免疫微環(huán)境,并在開發(fā)療法時(shí),把這些微環(huán)境的不同免疫反應(yīng)考慮在內(nèi)。”如果我們能針對(duì)不同的腫瘤微環(huán)境,對(duì)環(huán)境下藥,或許就能進(jìn)一步提高免疫療法在癌癥患者里的效果。畢竟目前,只有大約20%的患者能從這個(gè)諾獎(jiǎng)級(jí)突破中受益,前方還依舊任重道遠(yuǎn)。
關(guān)鍵詞: 癌癥